Nurofen Pro 20mg/ml suspension buvable sans sucre 150ml


Fièvre et douleurs - de 3 mois à 12 ans
  • Pour qui Pour qui : BĂ©bĂ© et enfant
  • Mode d'administration Mode d'administration : Voie orale
  • Conditionnement Conditionnement : Flacon
  • Poids : Moins de 30 kg

5,54 â‚¬
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Le médicament NurofenPro 20mg/ml est une suspension buvable sans sucre contenant de l'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien. Le rôle de ce médicament est de lutter contre la douleur et de faire baisser la fièvre.

NurofenPro 20mg/ml est utilisé chez les nourrissons de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois) et chez les enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg), dans la prise en charge de la fièvre et/ou des douleurs (maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures) et de l'arthrite chronique juvénile.

Pour 1 ml de suspension buvable : Ibuprofène 20,00 mg
Les autres composants sont : Polysorbate 80, glycérol, maltitol liquide, saccharine sodique, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, gomme xanthane, chlorure de sodium, arôme orange 2M 16014, bromure de domiphène, eau purifiée.

Posologie du sirop NurofenPro 20mg/ml

NurofenPro ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 5 kg ou de moins de 3 mois.

Dans le cadre de la prise en charge de la douleur et fièvre chez les nourrissons de plus de 5 kg et chez les enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg), la posologie est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour. Il faut respecter un intervalle de 8 heures entre ces prises, afin d'éviter les pics de douleur ou de fièvre.
Consultez un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas après 24 heures chez les nourrissons (de 3 mois à 2 ans) et après 3 jours chez les enfants âgés de plus de 2 ans.

La posologie de prise en charge de l'arthrite chronique juvénile est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour.

Ce médicament s'administre par voie orale au moyen d'une seringue graduée en kg, délivrant une dose de 10 mg/kg par prise.
La prise consiste en aspirant la suspension à l'aide du piston de la seringue et d'aller jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant.
Pour un enfant de 5 à 10 kg, la seringue est remplie jusqu'à la graduation correspondante, au-delà de 10 kg, il faut remplir la seringue jusqu'au 10 kg puis effectuer de nouveau un remplissage jusqu'au kg restant permettant d'atteindre le poids de l'enfant : exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg.

Pour les enfants de plus de 30 kg, d'autres formes pharmaceutiques seront plus adaptées.
En cas de surdosage ou d'intoxication, stoppez le traitement et prévenez rapidement vote médecin.

Contre-indications

En cas d'allergie (hypersensible) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants, après 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), en cas d'antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), rhinite, gonflement ou urticaire, antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS, d'ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, d'hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, de maladie grave du foie, des reins, du cœur ou encore en cas de lupus érythémateux disséminé.

Utilisé à des doses supérieures à 1 200mg par jour, NurofenPro est responsable d'effets graves semblables aux autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ce médicament peut provoquer une augmentation du risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral mais peut aussi provoquer un bronchospasme chez les personnes souffrant ou ayant des antécédents d’asthme bronchique ou de maladie allergique. Il ne faut donc pas dépasser la dose maximale journalière ni la durée de traitement.
Chez les enfants déshydratés, la suspension NurofenPro serait susceptible de provoquer une insuffisance rénale.

Prévenez votre médecin ou pharmacien si vous avez été victime d'un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque cardiovasculaire (pression artérielle élevée, de diabète, taux de cholestérol élevé ou si vous fumez).

Veillez à consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, si vous souhaitez un enfant ou si vous essayez d'en avoir un.
Chez les sujets âgés, la prise de ce médicament doit se faire avec la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte car ces derniers sont sujets à un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations.

Ce médicament contient du glycérol pouvant provoquer des maux de tête et des troubles digestifs et il est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
De plus, NurofenPro suspension contient du sodium, à raison de 1,85 mg de sodium/ml de solution soit environ 0,9 mg de sodium/kg. 

Certaines affections nécessitent de consulter son médecin avant de prendre NurofenPro 20mg/ml suspension buvable comme un antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez, des troubles de la coagulation, la prise d'un traitement anticoagulant, des antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), une maladie du cœur, du foie ou du rein, la varicelle. 

La prise de certains médicaments avec NurofenPro 20mg/ml nécessite des précautions d'emploi avec notamment un traitement pouvant  augmenter le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie (corticoïdes oraux, antidépresseurs ISRS Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins (l'aspirine ou anticoagulants tels que la warfarine) et en cas de traitement avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed.
Des médicaments pour l'hypertension artérielle (inhibiteurs ECA, p.ex. le captopril, les bétabloquants, les antagonistes de l'angiotensine II) et même d'autres types de médicaments qui peuvent avoir une incidence ou dont leur action peut être affectée par le traitement par ibuprofène.
Enfin, ne pas prendre en même temps que NurofenPro, contenant de l'ibuprofène, un autre médicament contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2 et l'acide acétylsalicylique (aspirine).

En cas de doute et en cas de prise de médicaments concomitant, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez ou si présentez les troubles suivants : troubles de la vue, hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), signes évocateurs d'allergie à ce médicament (crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou).

NurofenPro est un médicament réservé aux nourrissons et aux enfants, néanmoins il peut être délivré par le médecin au cours de la grossesse, au cours du premier trimestre (12 semaines d'aménorrhée soit 12 semaines après le 1er jour de vos dernières règles). Du 2,5 au 5 ème mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament est déconseillé et ne doit se prendre que sur avis médical du médecin, sur une courte durée.
Après 5 mois de grossesse révolus (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée), NurofenPro est contre-indiqué car il est responsable de graves effets sur l'enfant

L'ibuprofène passe dans le lait maternel, NurofenPro 20mg/ml suspension buvable est ainsi déconseillé lors de l'allaitement
Dans tous les cas, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Consulter la notice en cliquant ici si le PDF ne s'affiche pas.

Mis Ă  jour le 06/05/2020