UPSA Carbocistéine 750mg/15ml adulte sans sucre sticks
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Fabriqué en France

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UPSA

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  • PRÉSENTATION

  • CARACTÉRISTIQUES

  • NOTICE

Le médicament UPSA Carbocistéine 750 mg / 15 ml est un fluidifiant les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite l'expectoration de mucus. Ce médicament, réservé aux adultes, est indiqué pour traiter la toux grasse récente avec difficulté d'expectoration. 

UPSA Carbocistéine 750 mg / 15 ml ne contient pas de sucre et possède un arôme caramel. Il contient 15 sachets dose de 15 ml, dosés à 750 mg de carbocistéine.


Les autres composants sont la gomme xanthane, saccharine sodique, maltitol liquide, éthanol à 96 pour cent, hydroxyde de sodium, arôme caramel*, eau purifiée.
*Composition de l’arôme caramel : diacétyl, propylène glycol, acide butyrique, méthylcyclopentenolone, maltol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3 (2H)-furanone, pipéronal et vanilline.
 

Posologie de UPSA Carbocistéine 750 mg / 15 ml

La posologie est de 1 sachet de 10 ml 3 fois par jour.
 

Contre-indications de UPSA Carbocistéine 750 mg / 15 ml

En cas d'allergie à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament et chez les enfants, le médicament UPSA Carbocistéine est contre-indiqué.

La prise des sachets UPSA Carbocistéine permet de tousser et de faciliter l'évacuation des sécrétions bronchiques, il ne faut pas donc pas bloquer cette toux. Les médicaments empêchant la toux, les antitussifs, ne doivent pas être associés à UPSA Carbocistéine 750 mg / 15 ml. Ne pas associer d'autres médicaments contenant de la carbocistéine.

Il est important de demander l'avis de votre médecin avant de prendre ce médicament, notamment si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre », si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons, ou encore si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin). Les personnes âgées doivent faire la preuve de précautions. En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin ou en cas d’apparition de saignement de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement.

Ce médicament contient de l'alcool, de l'ordre de 11,9 % de vol d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 1,5 g, par dose, de 15 mL de solution buvable, ce qui équivaut à 35,6 mL de bière ou 14,8 mL de vin par dose.
Il est donc contre-indiqué chez la femme enceinte et allaitante. Cette quantité d’alcool peut engendrer des difficultés pour conduire des véhicules et utiliser des machines.


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Mis à jour le : 11/08/2022

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