Nicorette Spray menthe fraîche est un médicament destiné à aider les fumeurs à arrêter leur consommation de tabac et intervient dans le traitement de type Thérapie de Remplacement de la Nicotine (TRN). Il a pour objectif de compenser les symptômes du sevrage nicotinique ressentis lors de l'arrêt de la cigarette. Le Spray Nicorette menthe fraîche prévient ou réduit l'envie de fumer, grâce à la présence d'une petite quantité de nicotine, tout au long de la journée, sans les substances nocives contenues dans la cigarette.
Le médicament Nicorette Spray contient de la nicotine, une pulvérisation libère 1 mg de nicotine.
Les autres composants sont : propylène glycol (E1520), éthanol anhydre, trométamol, poloxamère 407, glycérol (E422), bicarbonate de sodium, lévomenthol, arôme menthe verte, sucralose, acésulfame potassique, butylhydroxytoluène (E321), acide chlorhydrique (pour un ajustement du pH) et eau purifiée.
Quelle posologie pour NicoretteSpray menthe fraiche ?
Ce médicament est réservé à l'adulte (18 ans et plus)
Commencez par 1 ou 2 pulvérisations aux moments habituels de consommation de tabac ou en cas d'envie forte. Si la première pulvérisation n'efface pas l'envie de fumer après quelques minutes, pulvérisez une seconde fois. Si 2 pulvérisations sont nécessaires, les doses ultérieures peuvent comporter 2 pulvérisations consécutives. Cependant, il est déconseillé de prendre 2 pulvérisations par prise ou 4 pulvérisations sur 16 heures, la dose maximale étant de 64 pulvérisations sur 16 heures pour une période de 24 heures.
Comment utiliser Nicorette Spray menthe fraîche ?
Pour pulvériser, veillez à appuyer fermement sur la partie supérieure du distributeur. Attention à ne pas inhaler lors de la pulvérisation de manière à ce que la pulvérisation ne pénètre pas les voies respiratoires. Évitez de déglutir pendant les quelques secondes qui suivent la pulvérisation, pour améliorer les résultats.
Contre indications de Nicorette Spray menthe fraîche
Ce médicament est réservé aux personnes fumeuses et en sevrage ; en aucun cas, il ne doit être utilisé par des non-fumeurs.
Dans le cas de certaines pathologies, il est nécessaire de réaliser auprès de son médecin une évaluation du rapport bénéfice/risque de Nicorettespray : Maladies cardio-vasculaires : les fumeurs dépendants présentant un antécédent récent d'infarctus du myocarde, d'angor instable ou s'aggravant, notamment d'angor de Prinzmetal, d'arythmies cardiaques sévères, d'accident vasculaire cérébral et/ou souffrant d'hypertension non contrôlée doivent être encouragés à arrêter de fumer par des méthodes non pharmacologiques (un programme d'accompagnement par exemple). En cas d'échec, le pulvérisateur buccal peut être envisagé ; cependant, en raison du nombre limité de données relatives à la sécurité d'emploi dans ce groupe de patients, cela ne peut intervenir que sous surveillance médicale étroite. Diabète : il est recommandé aux patients souffrant de diabète de surveiller plus étroitement leur glycémie lorsqu'ils arrêtent de fumer et qu'une thérapie de remplacement de la nicotine est mise en place, car la libération de catécholamines induite par la réduction des apports de nicotine peut affecter le métabolisme des glucides. Réactions allergiques : sensibilité aux œdèmes de Quincke et à l'urticaire. Insuffisance rénale et hépatique : utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique modérée à sévère et/ou d'insuffisance rénale sévère car la clairance de la nicotine et de ses métabolites peut être réduite, ce qui peut augmenter le risque d'effets indésirables. Phéochromocytome et hyperthyroïdie non contrôlée : utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie non contrôlée ou de phéochromocytome car la nicotine provoque la libération de catécholamines. Troubles gastro-intestinaux : chez les patients souffrant d'œsophagite ou d'ulcères gastriques ou peptiques, la nicotine peut exacerber les symptômes, et les traitements oraux de substitution nicotinique doivent être utilisés avec précaution. Convulsions : utiliser avec précaution chez les sujets sous traitement anticonvulsivant ou ayant des antécédents d'épilepsie car des cas de convulsions ont été rapportés en association avec la nicotine (voir rubrique Effets indésirables).
Conditionnement : Lot de 2 pulvérisateurs de 150 doses chacun