Ostéocynésine Boiron 60 comprimés
Consolidation des fractures, décalcification - Adultes et enfants
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Pour qui :
Adulte et enfant
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Mode d'administration :
Voie orale
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Femme enceinte :
Sur avis médical
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Allaitement :
Sur avis médical
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Forme :
Comprimés
6,38 €
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Ostéocynésine est un médicament homéopathique indiqué pour la décalcification, les troubles de la croissance chez l'enfant, la consolidation des fractures et la convalescence.
Contenance : 60 comprimés
COMPOSITION
| Calcarea ostreica | 3 DH |
| Calcarea fluorica | 3 DH |
| Calcarea phosphorica | 3 DH |
| Sulfur iodatum | 4 DH |
aa q.s.p 1 comprimé de 0,30 g
Excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
POSOLOGIE ET MODE D'EMPLOI
2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
Les comprimés peuvent sucés, avalés ou écrasés dans un peu d'eau.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
Les comprimés peuvent sucés, avalés ou écrasés dans un peu d'eau.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
PRECAUTIONS D'EMPLOI - MISES EN GARDE
En raison de la présence de saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares).
En raison de la présence de lactose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
En raison de la présence de saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares).
En raison de la présence de lactose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
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