Décontractyl comprimés contractures musculaires

Décontractant musculaire

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Décontractyl comprimés est un médicament indiqué en traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

Risque de somnolence

Conditionnement : Boîte de 24 comprimés enrobés


Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation .
Résumé des caractéristiques du produit (ANSM)
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Méphénésine ..... 500 mg

Excipients : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique type A, carbonate de calcium, gel de silice, talc, stéarate de magnésium, Opadry II n° 85F24441 (macrogol 3000, dioxyde de titane, alcool polyvinylique, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir), pour un comprimé enrobé

Posologie
1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour

Mode et voie d'administration :
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un peu d'eau

Durée du traitement
En cas de persistance des troubles au-delà de quelques jours, ne pas augmenter les doses et consulter votre médecin.

Conduite à tenir en cas de surdosage
En cas d'ingestion accidentelle, prévenir immédiatement un médecin.


Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • Antécédent d'allergie à l'un des composants,
  • Porphyrie (maladie héréditaire)
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.


Précautions d'emploi
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien


Interactions médicamenteuses et autres interactions
Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments, il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.


Grossesse - allaitement
Grossesse
ce médicament est déconseillé pendant la grossesse
Si vous découvrez au cours du traitement que vous êtes enceintes, arrêtez le traitement et consultez votre médecin.

Allaitement
Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement


Conducteurs et utilisateurs de machines
Risque rare de somnolence



Consulter la notice sur une autre page en cliquant ici
Veuillez prendre connaissance de la notice ci-dessous.

VIDAL 2014
Médicaments

*DÉCONTRACTYL® comprimé
méphénésine


FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
Comprimé enrobé à 500 mg (rose saumon) :  Boîte de 24, sous plaquettes thermoformées.


COMPOSITION (début page)
 p cp
Méphénésine (DCI) 
500 mg
Excipients : Noyau : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique type A, carbonate de calcium, gel de silice, talc, stéarate de magnésium. Enrobage : Opadry II n° 85F24441 (macrogol 3000, dioxyde de titane, talc, alcool polyvinylique, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir).

DCINDICATIONS (début page)
Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Posologie :

Avaler avec un peu d'eau 1 à 2 comprimés 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).


Mode d'administration :

Voie orale.


DCCONTRE-INDICATIONS (début page)
Absolues :
  • Hypersensibilité à l'un des composants.
  • Porphyrie.
Relatives :
  • Grossesse ou allaitement.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)
Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.

DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)
Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.


Allaitement :

En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.


DCCONDUITE et UTILISATION DE MACHINES (début page)
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la survenue possible d'une somnolence lors de l'utilisation de ce médicament.

DCEFFETS INDÉSIRABLES (début page)
Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés.
Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.

DCSURDOSAGE (début page)
Signes cliniques :
Hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
Conduite à tenir :
Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.

PPPHARMACODYNAMIE (début page)

Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant à action centrale (M : appareil locomoteur).


PPPHARMACOCINÉTIQUE (début page)

Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure. La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)
AMM3400935120601 (1998, RCP rév 27.05.2010).
Non remb Séc soc.


sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 39 40 00
Fax : 01 57 62 06 62

Mis à jour le 30-05-2015

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Le code de la Santé publique (article L.5111-1) définit le médicament comme « toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance [...]

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