Chondrosulf 400 mg

Confort articulaire

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Chondrosulf est un médicament préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. Contient du sulfate de chondroïtine.

Conditionnement : Boîte de 84 gélules


Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation .
Résumé des caractéristiques du produit (ANSM)
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.

La substance active est :

Chondroïtine-sulfate sodique 400 mg pour une gélule.

Composition de l'enveloppe de la gélule : Stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132), jaune de quinoléïne (E 104).

 

Posologie :

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
3 gélules à 400 mg, soit 1200 mg par jour.

Mode et voie d'administration :

Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.

Fréquence d'administration :

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas.

Durée du traitement :

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 400 mg, gélule, que vous n'auriez dû : en cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir un médecin.

 

Ne prenez jamais Chondrosulf 400 mg, gélule, dans les cas suivants :
 

  • Allergie à l'un des constituants de ce produit
  • Enfants de moins de 15 ans

Faites attention avec Chondrosulf 400 mg, gélule :

Mises en garde spéciales :

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin, pendant la grossesse ou l'allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.


 

Consulter la notice sur une autre page en cliquant ici
Veuillez prendre connaissance de la notice ci-dessous.

VIDAL 2014
Médicaments
Mise à jour du 19/08/2013

*CHONDROSULF®
chondroïtine sulfate sodique


FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
Gélule à 400 mg (vert et bleu) : Boîte de 84, sous plaquettes thermoformées.
Granulés pour solution buvable à 400 mg (blanc) :  Sachets, boîte de 84.


COMPOSITION (début page)
Gélule :p gélule
Chondroïtine sulfate sodique 
400 mg
Excipients : stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132), jaune de quinoléine (E 104).
Granulés :p sachet
Chondroïtine sulfate sodique 
400 mg
Excipients : acide citrique, saccharine sodique, arôme orange (huiles essentielles d'orange, maltodextrine, gomme arabique), jaune orangé S (E 110), sorbitol (E 420).

DCINDICATIONS (début page)
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Posologie :

3 gélules ou 3 sachets à 400 mg, soit 1200 mg par jour.

Coût du traitement journalier : 0,74 euro(s) (3 gélules ou 3 sachets).

Fréquence d'administration :
La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules ou les sachets sont à prendre au moment des repas.
Durée d'administration :
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de deux mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Mode d'administration :

Voie orale.

Gélule :
Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.
Granulés :
Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d'eau.

DCCONTRE-INDICATIONS (début page)
  • Antécédents d'allergie à l'un des composants.
  • Enfant de moins de 15 ans.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Granulés :
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.

DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)
En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

DCEFFETS INDÉSIRABLES (début page)
  • Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse, associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.
  • Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.
    Granulés : possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).
  • Affection du système nerveux, fréquence inconnue : vertiges.

DCSURDOSAGE (début page)
Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

PPPHARMACODYNAMIE (début page)

Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette).

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.


PPPHARMACOCINÉTIQUE (début page)

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION (début page)
Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION (début page)

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)
AMM3400933591731 (1993, RCP rév 25.11.2011) 84 gél.
3400933591502 (1993, RCP rév 25.11.2011) 84 sach.
  
Prix :20,81 euros (84 gélules).
20,81 euros (84 sachets).
Remb Séc soc à 15 %. Collect.


Laboratoires GENÉVRIER SA
ZI Les 3-Moulins. 280, rue de Goa
Parc de Sophia-Antipolis
06901 Sophia-Antipolis
Tél : 04 92 91 15 60. Fax : 04 92 91 15 30

E-mail : mail@laboratoires-genevrier.com

Mis à jour le 30-05-2015

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