Alodont bain de bouche

Solution pour bain de bouche

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Alodont bain de bouche est préconisé dans le traitement local d'appoint des infections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale.

Contenance : 200ml


Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation .
Résumé des caractéristiques du produit (ANSM)
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.

Composition :

Chlorure de cétylpyridinium 5,0000 mg, Chlorobutanol hémihydraté 50,000 mg, Eugénol 4,0000 mg.

Excipients : alcool, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, huile de ricin hydrogénée et polyoxyéthylénée 25, saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, bleu patenté V (E 131), eau purifiée.
Pour 100 g de solution.

Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée et polyoxyéthylénée 25.

Posologie :

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Utilisation locale en bains de bouche.
Ne pas avaler.

Chez l'adulte : 3 bains de bouche par jour avec du produit pur, garder le produit une minute dans la bouche.
Chez l'enfant de 7 à 12 ans : 3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50% avec de l'eau.

Ce médicament vous a été personnellement délivré ou prescrit dans une situation précise :
- il peut ne pas petre adapté à un autre cas.
- ne pas le conseiller à une autre personne.

Mode et voie d'administration :

Utilisation locale en bain de bouche.
Ne pas avaler.

Durée du traitement :

Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical.
 

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :

  • Allergie connue à l'un des constituants.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde spéciales :

L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques
à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées
(Cf. rubrique POSOLOGIE).
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple eczéma).

Précautions d'emploi :

En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours : CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses et autres interactions :

Ne pas utiliser en même temps plusieurs médicaments contenant un antiseptique.
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
D'une façon générale il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement, de toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

LISTE DES EXCIPIENTS DONT LA CONNAISSANCE EST NECESSAIRE POUR UNE UTILISATION SANS RISQUE CHEZ CERTAINS PATIENTS : Huile de ricin hydrogénée et polyoxyéthylénée 25.
 

Consulter la notice sur une autre page en cliquant ici
Veuillez prendre connaissance de la notice ci-dessous.

VIDAL 2015
Médicaments

*ALODONT®
cétylpyridinium chlorure, chlorobutanol, eugénol


FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
Solution pour bain de bouche :  Flacon de 200 ml et flacon de 500 ml, avec godet-doseur gradué à 15 ml.


COMPOSITION (début page)
 p 100 g
Cétylpyridinium chlorure (DCI) 
5 mg
Chlorobutanol (DCI) hémihydraté 
50 mg
Eugénol 
4 mg
Excipients : alcool, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, huile de ricin hydrogénée et polyoxyéthylénée 25, saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, bleu patenté V (E 131), eau purifiée.

Titre alcoolique : 21 % v/v.


DCINDICATIONS (début page)
Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et soins postopératoires en stomatologie.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans. Utilisation locale en bains de bouche. Ne pas avaler.
Adulte :
3 bains de bouche par jour avec du produit pur ; garder le produit une minute dans la bouche.
Enfant de 7 à 12 ans :
3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50 % avec de l'eau.

DCCONTRE-INDICATIONS (début page)
Hypersensibilité à l'un des constituants.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

Mises en garde :

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple eczéma).

Précautions d'emploi :

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.


DCINTERACTIONS (début page)
Interactions médicamenteuses :
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ;
  • de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

DCEFFETS INDÉSIRABLES (début page)
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
Très rare (≤ 0,01 %) :
  • Affections gastro-intestinales : irritation de la bouche.
  • Affections du système immunitaire : réaction allergique systémique.

DCSURDOSAGE (début page)
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (cf Posologie et Mode d'administration).

PPPHARMACODYNAMIE (début page)

Classe pharmacothérapeutique : stomatologie, traitement local à visée antiseptique (A : appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.


DPMODALITÉS DE CONSERVATION (début page)
Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)
AMM3400931639039 (1974/96, RCP rév 05.05.2011) 200 ml.
3400934585388 (1998, RCP rév 05.05.2011) 500 ml.
Mis sur le marché en 1975 (200 ml) et en 2000 (500 ml).
Non remb Séc soc.


Laboratoires TONIPHARM
3, rue des Quatre-Cheminées
92100 Boulogne-Billancourt
Tél : 01 47 61 96 31. Fax : 01 47 61 96 32
Pharmacovigilance : Tél : 01 47 61 56 81

Mis à jour le 30-05-2015

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